Esta hoja trata sobre la exposici\u00f3n a la mifepristona en el embarazo y durante la lactancia. Esta informaci\u00f3n se basa en la literatura publicada disponible. No debe usarse como un sustituto de la atenci\u00f3n m\u00e9dica o los consejos de su proveedor de atenci\u00f3n de salud.<\/p>\n
Algunas marcas comerciales de mifepristona son Korlym\u00ae y Mifeprex\u00ae.<\/p>\n
La etiqueta del producto de mifepristona recomienda que las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas no usen este medicamento. Sin embargo, es importante hablar con sus proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica antes de realizar cualquier cambio en la forma en que toma sus medicamentos. Sus proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica pueden hablar con usted sobre el uso de mifepristona y qu\u00e9 tratamiento es mejor para usted.<\/p>\n
El tiempo que tarda el cuerpo en metabolizar (procesar) los medicamentos no es el mismo para todos. En personas adultas sanas y no embarazadas, la mayor parte de la mifepristona tarda entre 5 y 20 d\u00edas, en promedio, en desaparecer del cuerpo.<\/p>\n
Mientras el medicamento est\u00e9 en el cuerpo, la mifepristona puede dificultar el embarazo.<\/p>\n
El aborto espont\u00e1neo es com\u00fan y puede ocurrir en cualquier embarazo por muchas razones diferentes. La mifepristona puede provocar que el \u00fatero se contraiga (se tense y luego se relaje), lo que puede aumentar el riesgo de aborto espont\u00e1neo. El aumento de la probabilidad de aborto espont\u00e1neo puede depender de la cantidad de mifepristona tomada (dosis), en qu\u00e9 momento del embarazo se toma (momento), el uso de otros medicamentos y otros factores.<\/p>\n
Los defectos de nacimiento pueden ocurrir en cualquier embarazo por diferentes razones.\u202fDe todos los beb\u00e9s que nacen cada a\u00f1o, aproximadamente 3 de cada 100 (3\u202f%) tendr\u00e1n un defecto de nacimiento. Analizamos estudios de investigaci\u00f3n para intentar comprender si una exposici\u00f3n, como la mifepristona, podr\u00eda aumentar el riesgo de defectos de nacimiento en un embarazo. Hay informes de casos de defectos cong\u00e9nitos tras el uso de mifepristona durante el embarazo. Sin embargo, la mayor\u00eda de los beb\u00e9s que nacen despu\u00e9s de la exposici\u00f3n a la mifepristona no presentan defectos de nacimiento. Al comienzo del embarazo, a veces se usa mifepristona en combinaci\u00f3n con otro medicamento llamado misoprostol, lo que puede aumentar el riesgo de defectos cong\u00e9nitos. Esto hace que sea dif\u00edcil saber si los defectos de nacimiento en estos informes de casos se deben a uno de los medicamentos, a la combinaci\u00f3n de medicamentos o a otros factores.<\/p>\n
No se han realizado estudios para determinar si la mifepristona aumenta la probabilidad de problemas relacionados con el embarazo, como parto prematuro (nacimiento antes de la semana 37) o bajo peso al nacer (pesar menos de 5 libras y 8 onzas [2500 gramos] al nacer).<\/p>\n
No se han realizado estudios para determinar si la mifepristona puede aumentar la probabilidad de que el ni\u00f1o tenga problemas de comportamiento o de aprendizaje.<\/p>\n
Las ecograf\u00edas prenatales se pueden utilizar para detectar algunos defectos de nacimiento. La ecograf\u00eda tambi\u00e9n puede utilizarse para seguir el crecimiento del embarazo. Hable con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica sobre los ex\u00e1menes o pruebas prenatales que est\u00e1n disponibles para usted. No existen pruebas disponibles durante el embarazo que puedan indicar cu\u00e1nto efecto podr\u00eda tener sobre el comportamiento o el aprendizaje futuros.<\/p>\n
La mifepristona pasa a la leche materna en peque\u00f1as cantidades. En un estudio, no se encontr\u00f3 ning\u00fan medicamento en la leche materna de dos mujeres que tomaron una sola pastilla de 200 mg de mifepristona. Seg\u00fan la cantidad de medicamento encontrado en la leche materna de 10 mujeres que tomaron una sola pastilla de 600 mg de mifepristona, se estim\u00f3 que un beb\u00e9 amamantado \u00fanicamente recibir\u00eda una peque\u00f1a cantidad (menos del 1 %) de la dosis tomada. Los autores de este estudio han sugerido que no es necesario interrumpir la lactancia materna despu\u00e9s de tomar una dosis \u00fanica de mifepristona. No hay informaci\u00f3n disponible sobre la lactancia materna mientras se toma mifepristona durante per\u00edodos prolongados, como por ejemplo para tratar la hiperglucemia. El fabricante ha recomendado extraer y desechar la leche durante el tratamiento a largo plazo con mifepristona y durante 18 a 21 d\u00edas despu\u00e9s de la \u00faltima dosis. Aseg\u00farese de hablar con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica acerca de todas sus preguntas sobre la lactancia.<\/p>\n
No se han realizado estudios para ver si la mifepristona podr\u00eda afectar la fertilidad de un hombre (capacidad de embarazar a una mujer) o aumentar la probabilidad de defectos de nacimiento por encima del riesgo de fondo. En general, es poco probable que las exposiciones de hombres aumenten los riesgos del embarazo. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, lea la hoja informativa de MotherToBaby sobre las exposiciones paternas https:\/\/mothertobaby.org\/es\/hojas-informativas\/exposiciones-paternas\/<\/a>.<\/p>\n Haga clic <\/strong>aqu\u00ed<\/strong><\/a> para acceder a las referencias.<\/strong><\/p>\n