{"id":6751,"date":"2022-10-05T14:10:23","date_gmt":"2022-10-05T21:10:23","guid":{"rendered":"https:\/\/mothertobaby.org\/?page_id=6751"},"modified":"2023-09-11T12:01:06","modified_gmt":"2023-09-11T19:01:06","slug":"nuestros-colaboradores","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mothertobaby.org\/es\/nuestros-colaboradores\/","title":{"rendered":"Nuestros Colaboradores"},"content":{"rendered":"\n

Promover la Salud de las Familias<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

MotherToBaby establece alianzas con organizaciones que comparten nuestro inter\u00e9s por la salud de las familias. Tambi\u00e9n podemos remitirlo a una serie de otros recursos que pueden proporcionar informaci\u00f3n \u00fatil sobre el embarazo, los defectos de nacimiento y las exposiciones durante el embarazo y la lactancia.<\/p>\n\n\n\n

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Allergy & Asthma Network<\/summary>
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Allergy & Asthma Network<\/a> es una organizaci\u00f3n nacional sin fines de lucro dedicada a la educaci\u00f3n y la defensa del paciente dedicada a terminar con la muerte y el sufrimiento innecesarios debido al asma, las alergias y las afecciones relacionadas a trav\u00e9s de la divulgaci\u00f3n, la educaci\u00f3n, la defensa y la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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American Academy of Allergy, Asthma & Immunology<\/summary>
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La American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI)<\/a> es una organizaci\u00f3n profesional con m\u00e1s de 7,000 miembros en los Estados Unidos, Canad\u00e1 y otros 72 pa\u00edses. Entre sus miembros se encuentran alerg\u00f3logos\/inmun\u00f3logos, otros especialistas m\u00e9dicos, profesionales de la salud y afines, todos ellos con un inter\u00e9s especial en la investigaci\u00f3n y el tratamiento de las enfermedades al\u00e9rgicas e inmunol\u00f3gicas. La AAAAI se dedica al avance del conocimiento y la pr\u00e1ctica de la alergia, el asma y la inmunolog\u00eda para una atenci\u00f3n \u00f3ptima del paciente.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Bright by Text<\/summary>
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Brig<\/a>ht by Text:<\/a> Los ni\u00f1os no vienen con instrucciones, por eso Bright by Text env\u00eda consejos gratuitos y oportunos por mensaje de texto con informaci\u00f3n programada para la fecha de parto o de nacimiento de su hijo. Para suscribirse a mensajes en ingl\u00e9s o espa\u00f1ol, simplemente env\u00ede la palabra BRIGHT por mensaje de texto al 274448.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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CreakyJoints<\/summary>
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CreakyJoints<\/a>, parte de la fundaci\u00f3n sin fines de lucro Global Healthy Living Foundation, se fund\u00f3 en 1999 como una comunidad de apoyo en l\u00ednea para personas que viven con artritis. Desde entonces, CreakyJoints ha crecido hasta convertirse en una comunidad de m\u00e1s de 90,000 personas, proporcionando apoyo significativo, educaci\u00f3n, defensa innovadora y proyectos de investigaci\u00f3n globales.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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FASD United<\/summary>
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FASD United<\/a>, establecida en 1990 como la National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS), trabaja para ayudar a las familias a conectarse entre s\u00ed, encontrar recursos y servicios informados sobre los trastornos del espectro alcoh\u00f3lico y reunir a los legisladores para llamar la atenci\u00f3n del p\u00fablico sobre la causa.  FASD United ha desarrollado muchos programas que han contribuido a un progreso importante.  Ahora el desaf\u00edo es cumplir la promesa de prevenci\u00f3n y satisfacer las necesidades de los ni\u00f1os, adultos y familias que viven con trastornos del espectro alcoh\u00f3lico.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Foundation of the National Lipid Association<\/summary>
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La Foundation of the National Lipid Association (NLA)<\/a> es una organizaci\u00f3n sin fines de lucro centrada en el paciente dedicada a mejorar el bienestar de los pacientes y sus familias afectados por problemas de colesterol y triglic\u00e9ridos. Sus valores son la educaci\u00f3n, la conciencia y la promoci\u00f3n.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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MyHealth Teams<\/summary>
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MyHealthTeams <\/a>crea redes sociales gratuitas para comunidades de enfermedades cr\u00f3nicas. Las personas diagnosticadas con una afecci\u00f3n cr\u00f3nica pueden obtener una perspectiva de otros pacientes informados, as\u00ed como recursos revisados m\u00e9dicamente que las ayuden a controlar su salud. Consulte la lista actual y creciente de redes sociales que MyHealthTeams ha creado aqu\u00ed. Estas aplicaciones web y m\u00f3viles son solo para personas diagnosticadas con una afecci\u00f3n (y no para proveedores de atenci\u00f3n de salud).<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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National CMV Foundation<\/summary>
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La National <\/a>CMV Foundation<\/a> es una organizaci\u00f3n sin fines de lucro dedicada a promover la concientizaci\u00f3n, brindar acceso a recursos y compartir informaci\u00f3n de prevenci\u00f3n para eliminar el citomegalovirus cong\u00e9nito.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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National Multiple Sclerosis Society<\/summary>
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La National Multiple Sclerosis Society<\/a> cree que las personas afectadas por esclerosis m\u00faltiple pueden vivir su mejor vida mientras detenemos la esclerosis m\u00faltiple sobre la marcha, restauramos lo que se ha perdido y acabamos con la esclerosis m\u00faltiple para siempre. La Sociedad ayuda a las personas afectadas por la esclerosis m\u00faltiple financiando investigaciones de vanguardia, impulsando el cambio a trav\u00e9s de la promoci\u00f3n, facilitando la educaci\u00f3n profesional y proporcionando programas y servicios que ayudan a las personas con esclerosis m\u00faltiple y a sus familias a avanzar en sus vidas.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Patient Education Genius<\/summary>
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Patient Education Genius<\/a> brinda a los m\u00e9dicos un punto de acceso a los mejores recursos de educaci\u00f3n del paciente basados en la evidencia del mundo. Al combinar una biblioteca en constante expansi\u00f3n de m\u00e1s de 50,000 t\u00edtulos con sencillas herramientas de entrega digital y una visi\u00f3n nunca antes documentada del comportamiento de los m\u00e9dicos y los pacientes, Patient Education Genius est\u00e1 dise\u00f1ado para facilitar la toma de decisiones compartida en el punto de atenci\u00f3n.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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PatientsLikeMe<\/summary>
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PatientsLikeMe<\/a> es una red gratuita de pacientes en l\u00ednea donde las personas pueden conectarse con otras personas que tienen la misma afecci\u00f3n y rastrear y compartir sus propias experiencias. Cuando los miembros comparten informaci\u00f3n en PatientsLikeMe, generan datos sobre la naturaleza real de la enfermedad que ayudan a los socios de la industria a desarrollar productos, servicios y cuidados m\u00e1s eficaces.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Pediatric Environmental Health Specialty Units<\/summary>
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La Pediatric Environmental Health Specialty Units (PEHSUs)<\/a> son una fuente de informaci\u00f3n m\u00e9dica y asesoramiento sobre las condiciones ambientales que influyen en la salud reproductiva e infantil. Las PEHSU tienen una base acad\u00e9mica, por lo general en centros m\u00e9dicos universitarios, y est\u00e1n situadas en todo Estados Unidos y Canad\u00e1.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Preventive Cardiovascular Nurses Association (PCNA)<\/summary>
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La Preventive Cardiovascular Nurses Association (PCNA)<\/a> es la principal organizaci\u00f3n de enfermer\u00eda dedicada a prevenir las enfermedades cardiovasculares (ECV) mediante la evaluaci\u00f3n del riesgo, la facilitaci\u00f3n de cambios en el estilo de vida y la orientaci\u00f3n de las personas para lograr los objetivos del tratamiento. Esto se logra a trav\u00e9s de la integraci\u00f3n de la educaci\u00f3n p\u00fablica y profesional y la promoci\u00f3n. El estado actual de la asistencia sanitaria exige que el personal de enfermer\u00eda desempe\u00f1e un papel de liderazgo en la identificaci\u00f3n y la implementaci\u00f3n de estrategias de reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular. PCNA se compromete a educar y apoyar al personal de enfermer\u00eda para que pueda enfrentar este desaf\u00edo con \u00e9xito.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Postpartum Support International<\/summary>
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Postpartum Support International brinda apoyo directo entre pares a las familias, capacita a profesionales y proporciona un puente entre ellos.\u00a0Los servicios para padres<\/a> incluyen la l\u00ednea de ayuda, mentores de pares, grupos de apoyo en l\u00ednea, directorio de proveedores y coordinadores de apoyo locales y especializados para ayudar a los padres a encontrar atenci\u00f3n.\u00a0Los servicios para profesionales<\/a> incluyen capacitaci\u00f3n y certificaci\u00f3n, conferencia anual, materiales de concientizaci\u00f3n, membres\u00eda, l\u00ednea de consulta de psiquiatr\u00eda perinatal para proveedores m\u00e9dicos y recursos educativos.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Society for Birth Defects and Research Prevention<\/summary>
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La Society for Birth Defects Research and Prevention (BDRP)<\/a> se estableci\u00f3 en 1960 como la Sociedad de Teratolog\u00eda. En la actualidad, esta sociedad cient\u00edfica multidisciplinaria internacional consta de unos 700 miembros que se especializan en una variedad de disciplinas cl\u00ednicas y de laboratorio, que incluyen biolog\u00eda reproductiva y del desarrollo y toxicolog\u00eda, epidemiolog\u00eda, biolog\u00eda celular y molecular, nutrici\u00f3n, gen\u00e9tica, medicina materno-fetal, pediatr\u00eda, obstetricia, gen\u00e9tica m\u00e9dica y consejer\u00eda de riesgo de embarazo.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Society for Maternal-Fetal Medicine<\/summary>
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La Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM)<\/a> es una organizaci\u00f3n de membres\u00eda sin fines de lucro con sede en Washington, DC. Con m\u00e1s de 3,500 m\u00e9dicos, cient\u00edficos y profesionales de la salud de todo el mundo, la Sociedad apoya la pr\u00e1ctica cl\u00ednica de la medicina materno-fetal proporcionando educaci\u00f3n, promoviendo la investigaci\u00f3n y participando en la defensa para optimizar la salud de las personas de alto riesgo que est\u00e1n embarazadas y\/o en periodo de lactancia y sus beb\u00e9s. SMFM organiza una reuni\u00f3n cient\u00edfica anual en la que se revelan y analizan nuevas ideas e investigaciones relacionadas con los embarazos de alto riesgo.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Spondylitis Association of America (SAA)<\/summary>
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La Spondylitis Association of America (SAA)<\/a> es la principal organizaci\u00f3n estadounidense sin \u00e1nimo de lucro dedicada al 100% a mejorar la vida de las personas que viven con todas las formas de espondiloartritis. Vis\u00edtenos para obtener informaci\u00f3n confiable y examinada por un m\u00e9dico sobre la espondiloartritis, para obtener recursos y programas de apoyo, y para conectarse con otras personas que viven con estas afecciones.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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The Mighty<\/summary>
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The Mighty<\/a> publica historias reales de personas reales que enfrentan desaf\u00edos reales. Tener una enfermedad cr\u00f3nica durante el embarazo no tiene por qu\u00e9 generar aislamiento, y por eso existe The Mighty. Vea sus historias sobre enfermedades cr\u00f3nicas, embarazos y enfermedades mentales.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Mant\u00e9ngase en contacto<\/h3>\n\n\n\n

Nuestro bolet\u00edn electr\u00f3nico le brinda la informaci\u00f3n, las noticias, y los recursos m\u00e1s recientes de los expertos de MotherToBaby.<\/p>\n\n\n\n

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Inscribirse<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Los futuros padres merecen mejor informaci\u00f3n sobre la seguridad de los medicamentos, y usted puede ayudar participando en un estudio.<\/p>\n\n\n\n

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Llame, env\u00ede mensajes de texto, chatee, o env\u00ede un correo electr\u00f3nico para obtener una evaluaci\u00f3n de riesgos personalizada y gratuita sobre las exposiciones en el embarazo y la lactancia.<\/p>\n\n\n\n

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Contactar<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Promover la Salud de las Familias MotherToBaby establece alianzas con organizaciones que comparten nuestro inter\u00e9s por la salud de las familias. 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