Nuestros Colaboradores

Allergy & Asthma Network es una organización nacional sin fines de lucro dedicada a la educación y la defensa del paciente dedicada a terminar con la muerte y el sufrimiento innecesarios debido al asma, las alergias y las afecciones relacionadas a través de la divulgación, la educación, la defensa y la investigación.

La American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) es una organización profesional con más de 7,000 miembros en los Estados Unidos, Canadá y otros 72 países. Entre sus miembros se encuentran alergólogos/inmunólogos, otros especialistas médicos, profesionales de la salud y afines, todos ellos con un interés especial en la investigación y el tratamiento de las enfermedades alérgicas e inmunológicas. La AAAAI se dedica al avance del conocimiento y la práctica de la alergia, el asma y la inmunología para una atención óptima del paciente.

Bright by Text: Los niños no vienen con instrucciones, por eso Bright by Text envía consejos gratuitos y oportunos por mensaje de texto con información programada para la fecha de parto o de nacimiento de su hijo. Para suscribirse a mensajes en inglés o español, simplemente envíe la palabra BRIGHT por mensaje de texto al 274448.

CreakyJoints, parte de la fundación sin fines de lucro Global Healthy Living Foundation, se fundó en 1999 como una comunidad de apoyo en línea para personas que viven con artritis. Desde entonces, CreakyJoints ha crecido hasta convertirse en una comunidad de más de 90,000 personas, proporcionando apoyo significativo, educación, defensa innovadora y proyectos de investigación globales.

FASD United, establecida en 1990 como la National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS), trabaja para ayudar a las familias a conectarse entre sí, encontrar recursos y servicios informados sobre los trastornos del espectro alcohólico y reunir a los legisladores para llamar la atención del público sobre la causa.  FASD United ha desarrollado muchos programas que han contribuido a un progreso importante.  Ahora el desafío es cumplir la promesa de prevención y satisfacer las necesidades de los niños, adultos y familias que viven con trastornos del espectro alcohólico.

La Foundation of the National Lipid Association (NLA) es una organización sin fines de lucro centrada en el paciente dedicada a mejorar el bienestar de los pacientes y sus familias afectados por problemas de colesterol y triglicéridos. Sus valores son la educación, la conciencia y la promoción.

MyHealthTeams crea redes sociales gratuitas para comunidades de enfermedades crónicas. Las personas diagnosticadas con una afección crónica pueden obtener una perspectiva de otros pacientes informados, así como recursos revisados médicamente que las ayuden a controlar su salud. Consulte la lista actual y creciente de redes sociales que MyHealthTeams ha creado aquí. Estas aplicaciones web y móviles son solo para personas diagnosticadas con una afección (y no para proveedores de atención de salud).

La National CMV Foundation es una organización sin fines de lucro dedicada a promover la concientización, brindar acceso a recursos y compartir información de prevención para eliminar el citomegalovirus congénito.

La National Multiple Sclerosis Society cree que las personas afectadas por esclerosis múltiple pueden vivir su mejor vida mientras detenemos la esclerosis múltiple sobre la marcha, restauramos lo que se ha perdido y acabamos con la esclerosis múltiple para siempre. La Sociedad ayuda a las personas afectadas por la esclerosis múltiple financiando investigaciones de vanguardia, impulsando el cambio a través de la promoción, facilitando la educación profesional y proporcionando programas y servicios que ayudan a las personas con esclerosis múltiple y a sus familias a avanzar en sus vidas.

Patient Education Genius brinda a los médicos un punto de acceso a los mejores recursos de educación del paciente basados en la evidencia del mundo. Al combinar una biblioteca en constante expansión de más de 50,000 títulos con sencillas herramientas de entrega digital y una visión nunca antes documentada del comportamiento de los médicos y los pacientes, Patient Education Genius está diseñado para facilitar la toma de decisiones compartida en el punto de atención.

PatientsLikeMe es una red gratuita de pacientes en línea donde las personas pueden conectarse con otras personas que tienen la misma afección y rastrear y compartir sus propias experiencias. Cuando los miembros comparten información en PatientsLikeMe, generan datos sobre la naturaleza real de la enfermedad que ayudan a los socios de la industria a desarrollar productos, servicios y cuidados más eficaces.

La Pediatric Environmental Health Specialty Units (PEHSUs) son una fuente de información médica y asesoramiento sobre las condiciones ambientales que influyen en la salud reproductiva e infantil. Las PEHSU tienen una base académica, por lo general en centros médicos universitarios, y están situadas en todo Estados Unidos y Canadá.

La Preventive Cardiovascular Nurses Association (PCNA) es la principal organización de enfermería dedicada a prevenir las enfermedades cardiovasculares (ECV) mediante la evaluación del riesgo, la facilitación de cambios en el estilo de vida y la orientación de las personas para lograr los objetivos del tratamiento. Esto se logra a través de la integración de la educación pública y profesional y la promoción. El estado actual de la asistencia sanitaria exige que el personal de enfermería desempeñe un papel de liderazgo en la identificación y la implementación de estrategias de reducción del riesgo cardiovascular. PCNA se compromete a educar y apoyar al personal de enfermería para que pueda enfrentar este desafío con éxito.

La Sociedad para la Prevención y la Investigación de Defectos de Nacimiento (BDRP) se estableció en 1960 como la Sociedad de Teratología. En la actualidad, esta sociedad científica multidisciplinaria internacional consta de unos 700 miembros que se especializan en una variedad de disciplinas clínicas y de laboratorio, que incluyen biología reproductiva y del desarrollo y toxicología, epidemiología, biología celular y molecular, nutrición, genética, medicina materno-fetal, pediatría, obstetricia, genética médica y consejería de riesgo de embarazo.

La Society for Birth Defects Research and Prevention (BDRP) se estableció en 1960 como la Sociedad de Teratología. En la actualidad, esta sociedad científica multidisciplinaria internacional consta de unos 700 miembros que se especializan en una variedad de disciplinas clínicas y de laboratorio, que incluyen biología reproductiva y del desarrollo y toxicología, epidemiología, biología celular y molecular, nutrición, genética, medicina materno-fetal, pediatría, obstetricia, genética médica y consejería de riesgo de embarazo.

La Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) es una organización de membresía sin fines de lucro con sede en Washington, DC. Con más de 3,500 médicos, científicos y profesionales de la salud de todo el mundo, la Sociedad apoya la práctica clínica de la medicina materno-fetal proporcionando educación, promoviendo la investigación y participando en la defensa para optimizar la salud de las personas de alto riesgo que están embarazadas y/o en periodo de lactancia y sus bebés. SMFM organiza una reunión científica anual en la que se revelan y analizan nuevas ideas e investigaciones relacionadas con los embarazos de alto riesgo.

La Spondylitis Association of America (SAA) es la principal organización estadounidense sin ánimo de lucro dedicada al 100% a mejorar la vida de las personas que viven con todas las formas de espondiloartritis. Visítenos para obtener información confiable y examinada por un médico sobre la espondiloartritis, para obtener recursos y programas de apoyo, y para conectarse con otras personas que viven con estas afecciones.

The Mighty publica historias reales de personas reales que enfrentan desafíos reales. Tener una enfermedad crónica durante el embarazo no tiene por qué generar aislamiento, y por eso existe The Mighty. Vea sus historias sobre enfermedades crónicas, embarazos y enfermedades mentales.